ФДА је успостављање јединственог система идентификације уређаја да би адекватно идентификовали медицинске уређаје кроз њихову дистрибуцију и употребу. Када је у потпуности имплементирано, налепница већине уређаја ће укључивати јединствени идентификатор уређаја (УДИ) у облику читљиве и машине. Етикетер уређаја такође морају да поднесу одређене информације о сваком уређају ФДА-и ФДА-ове јединствене базе података уређаја (ГУДИД). Јавност може да претражује и преузима информације из Гудида на Аццессгудиду.
Јединствени систем идентификације уређаја који ће се фазати током више од неколико година нуди низ погодности који ће се у потпуности реализовати са усвајањем и интеграцијом УДИС-а у здравствени систем за пружање здравствене заштите. УДИ имплементација ће побољшати сигурност пацијената, модернизовати надзор постављања уређаја и олакшати иновације медицинског уређаја.
Ако имате питање или забринутост, желите да поделите са УДИ тим, обратите се ФДА УДИ служби за помоћ у УДИ.
