ФДА успоставља јединствени систем идентификације уређаја за адекватну идентификацију медицинских уређаја кроз њихову дистрибуцију и употребу. Када се у потпуности имплементира, ознака већине уређаја ће укључивати јединствени идентификатор уређаја (УДИ) у облику читљивом људима и машини. Обележивачи уређаја такође морају да доставе одређене информације о сваком уређају у ФДА глобалну базу података за јединствену идентификацију уређаја (ГУДИД). Јавност може претраживати и преузимати информације са ГУДИД-а на АццессГУДИД-у.
Јединствени систем идентификације уређаја, који ће се постепено уводити током неколико година, нуди низ предности које ће бити потпуније реализоване усвајањем и интеграцијом УДИ-а у систем пружања здравствене заштите. Имплементација УДИ ће побољшати безбедност пацијената, модернизовати надзор уређаја након тржишта и олакшати иновације медицинских уређаја.
Ако имате питања или недоумице које бисте желели да поделите са УДИ тимом, контактирајте ФДА УДИ Хелп Деск.
