Фда медициналык шаймандарды алардын бөлүштүрүлүшү жана пайдалануу жолу менен жетиштүү түрдө аныктоо үчүн уникалдуу шаймандарды аныктоо тутумун түзүп жатат. Толугу менен ишке ашырылганда, көпчүлүк түзмөктөрдүн энбелгиси, адам жана машинанын окулуучу формада уникалдуу түзмөк идентификаторун (Уди) камтыйт. Түзмөктүн лабелерлери ар бир түзмөк жөнүндө FDA глобалдык уникалдуу түзмөктүн идентификациялык маалымат базасы (Gudid) үчүн белгилүү бир маалыматтарды бериши керек. Коомчулук компаниясынан Гуидден маалыматты издейт жана жүктөп ала алат AccessGudid .
Бир нече жылдан ашкан уникалдуу түзмөктүн идентификациялык тутуму, бир нече жылдан ашуун убакыттан бери бир катар жеңилдиктерди сунуш кылат, бул UDIлерди саламаттыкты сактоо тутумуна кабыл алуу жана интеграциялоо менен толук ишке ашырылат. UDIнин жүзөгө ашыруу бейтаптын коопсуздугун жогорулатат, шайманды пост жазууну көзөмөлдөө, медициналык шайман инновациясын жеңилдетет.
Эгерде сизде UDI тобу менен бөлүшкүңүз келсе, анда сиз UDI командасы менен бөлүшкүңүз келсе, анда FDA UDI Жардам столуна кайрылыңыз.
