FDA tibbiy asboblarni tarqatish va ishlatish orqali ularni tegishli ravishda aniqlash uchun noyob qurilma identifikatsiya tizimini yaratmoqda. To'liq amalga oshirilganda, ko'pchilik qurilmalarning yorlig'i odam va mashina tomonidan o'qilishi mumkin bo'lgan noyob qurilma identifikatorini (UDI) o'z ichiga oladi. Qurilma etiketkalari, shuningdek, har bir qurilma haqida ma'lum ma'lumotlarni FDA'ning Global noyob qurilma identifikatsiya ma'lumotlar bazasiga (GUDID) yuborishlari kerak. Jamoatchilik AccessGUDID -da GUDID-dan ma'lumotlarni qidirishi va yuklab olishi mumkin.
Bir necha yillar davomida bosqichma-bosqich amalga oshiriladigan noyob qurilma identifikatsiya tizimi UDIlarni qabul qilish va sog'liqni saqlash tizimiga integratsiyalashuvi bilan to'liqroq amalga oshiriladigan bir qator afzalliklarni taqdim etadi. UDIni joriy etish bemor xavfsizligini yaxshilaydi, qurilmaning sotuvdan keyingi kuzatuvini modernizatsiya qiladi va tibbiy asboblar innovatsiyasini osonlashtiradi.
Agar sizda UDI jamoasi bilan baham ko'rmoqchi bo'lgan savol yoki tashvishingiz bo'lsa, FDA UDI yordam stoliga murojaat qiling.
