වෛද්ය උපකරණ බෙදා හැරීම සහ භාවිතය තුළින් ප්රමාණවත් ලෙස හඳුනා ගැනීම සඳහා FDA විසින් අද්විතීය උපාංග හඳුනාගැනීමේ පද්ධතියක් ස්ථාපිත කරයි. සම්පුර්ණයෙන්ම ක්රියාත්මක වූ විට, බොහෝ උපාංගවල ලේබලය මානව සහ යන්ත්ර කියවිය හැකි ආකාරයේ අද්විතීය උපාංග හඳුනාගැනීමක් (UDI) ඇතුළත් වේ. උපාංග ලේබල් කරන්නන් විසින් FDA හි Global Unique Device Identification Database (GUDID) වෙත එක් එක් උපාංගය පිළිබඳ නිශ්චිත තොරතුරු ඉදිරිපත් කළ යුතුය. මහජනයාට AccessGUDID හි GUDID වෙතින් තොරතුරු සෙවීමට සහ බාගත කිරීමට හැකිය.
වසර කිහිපයකින් ක්රමානුකූලව ක්රියාත්මක වන අද්විතීය උපාංග හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය, සෞඛ්ය සේවා බෙදාහැරීමේ පද්ධතියට UDI අනුගත වීම සහ ඒකාබද්ධ කිරීමත් සමඟ වඩාත් සම්පූර්ණයෙන් සාක්ෂාත් කර ගත හැකි ප්රතිලාභ රැසක් ලබා දෙයි. UDI ක්රියාත්මක කිරීම රෝගියාගේ ආරක්ෂාව වැඩි දියුණු කරයි, උපාංග පශ්චාත් වෙළඳ නිරීක්ෂණ නවීකරණය කරයි, සහ වෛද්ය උපාංග නවෝත්පාදනයට පහසුකම් සපයයි.
ඔබට UDI කණ්ඩායම සමඟ බෙදා ගැනීමට අවශ්ය ප්රශ්නයක් හෝ සැලකිල්ලක් ඇත්නම්, කරුණාකර FDA UDI උපකාරක කවුළුව අමතන්න.
