פדאַ איז גרינדן אַ יינציק מיטל לעגיטימאַציע סיסטעם צו אַדאַקוואַטלי ידענטיפיצירן מעדיציניש דעוויסעס דורך זייער פאַרשפּרייטונג און נוצן. אויב ימפּלאַמענאַד, די פירמע פון רובֿ דעוויסעס וועט אַרייַננעמען אַ יינציק מיטל ידענטיפיער (ודי) אין מענטשלעך-ליינעוודיק פאָרעם. מיטל לייבאַלערס מוזן אויך פאָרלייגן זיכער אינפֿאָרמאַציע וועגן יעדער מיטל צו FDA ס גלאבאלע יינציק מיטל לעגיטימרייז דאַטאַבייס (Gudid). דער ציבור קענען זוכן און אראפקאפיע אינפֿאָרמאַציע פון די Gudid ביי אַקסעסגודיד.
די יינציק מיטל לעגיטימאַציע סיסטעם, וואָס וועט זיין פאַסעד אין איבער עטלעכע יאָרן, אָפפערס אַ נומער פון בענעפיץ וואָס וועט זיין מער גאָר איינגעזען מיט די קינדער און ינאַגריישאַן פון udis אין די געזונט זאָרגן עקספּרעס סיסטעם. ודי ימפּלאַמענטיישאַן וועט פֿאַרבעסערן פּאַציענט זיכערקייַט, פאַרהייַנטיקן מיטל פּאָסמאַרקעט סערוויילאַנס און פאַסילאַטייט די מעדיציניש מיטל יננאָוואַטיאָן.
אויב איר האָט אַ קשיא אָדער דייַגע איר וואָלט ווי צו טיילן מיט די UDI מאַנשאַפֿט, ביטע קאָנטאַקט די FDA UDI הילף שרייַבטיש.
