L-FDA qed tistabbilixxi sistema unika ta 'identifikazzjoni tal-apparat biex tidentifika b'mod adegwat l-apparati mediċi permezz tad-distribuzzjoni u l-użu tagħhom. Meta tiġi implimentata bis-sħiħ, it-tikketta tal-biċċa l-kbira tal-apparati se tinkludi identifikatur uniku tal-apparat (UDI) f'forma li tinqara mill-bniedem u mill-magni. It-tikketti tal-apparat iridu wkoll jissottomettu ċerta informazzjoni dwar kull apparat lill-Global Unique Device Identification Database (GUDID) tal-FDA. Il-pubbliku jista’ jfittex u jniżżel informazzjoni mill-GUDID f’AccessGUDID.
Is-sistema unika ta 'identifikazzjoni tal-apparat, li se tiddaħħal gradwalment fuq bosta snin, toffri għadd ta' benefiċċji li se jiġu realizzati b'mod aktar sħiħ bl-adozzjoni u l-integrazzjoni tal-UDIs fis-sistema tal-għoti tal-kura tas-saħħa. L-implimentazzjoni tal-UDI se ttejjeb is-sikurezza tal-pazjent, timmodernizza s-sorveljanza tal-apparat wara t-tqegħid fis-suq, u tiffaċilita l-innovazzjoni tal-apparat mediku.
Jekk għandek mistoqsija jew tħassib li tixtieq taqsam mat-tim tal-UDI, jekk jogħġbok ikkuntattja lill-Help Desk tal-UDI tal-FDA.
