FDA воспоставува уникатен систем за идентификација на уреди за адекватно да ги идентификува медицинските уреди преку нивна дистрибуција и употреба. Кога целосно ќе се имплементира, етикетата на повеќето уреди ќе вклучува единствен идентификатор на уред (UDI) во форма читлива од луѓе и од машина. Обележувачите на уреди, исто така, мора да достават одредени информации за секој уред до Глобалната база на податоци за единствена идентификација на уреди на FDA (GUDID). Јавноста може да пребарува и презема информации од GUDID на AccessGUDID.
Уникатниот систем за идентификација на уреди, кој ќе биде фазен во текот на неколку години, нуди голем број поволности кои поцелосно ќе се реализираат со усвојувањето и интегрирањето на UDI во системот за испорака на здравствена заштита. Имплементацијата на UDI ќе ја подобри безбедноста на пациентите, ќе го модернизира надзорот по пазарот на уреди и ќе ја олесни иновативноста на медицинските уреди.
Ако имате прашање или загриженост што би сакале да ги споделите со тимот на UDI, ве молиме контактирајте го Help Desk на FDA UDI.
