ФДА воспоставува уникатен систем за идентификација на уредот за соодветно идентификување на медицинските уреди преку нивната дистрибуција и употреба. Кога е целосно имплементирана, етикетата на повеќето уреди ќе вклучува уникатен идентификатор на уредот (UDI) во форма на човечка и машина што може да се чита. Етикерите за уреди, исто така, мора да достават одредени информации за секој уред до глобалната база на податоци за идентификација на уникатни уреди на FDA (GUDID). Јавноста може да пребарува и да преземе информации од Гудид во AccessGudid.
Единствениот систем за идентификација на уредот, кој ќе биде постепено за повеќе од неколку години, нуди голем број на придобивки што ќе бидат поцелосно реализирани со усвојување и интеграција на UDI во системот за испорака на здравствена заштита. Имплементацијата на UDI ќе ја подобри безбедноста на пациентите, ќе го модернизира надзорот на уредот и ќе ја олесни иновацијата на медицинските уреди.
Ако имате прашање или загриженост што сакате да ја споделите со тимот на UDI, ве молиме контактирајте го бирото за помош на FDA UDI.
