FDA sedang mewujudkan sistem pengenalan peranti unik untuk mengenal pasti peranti perubatan dengan secukupnya melalui pengedaran dan penggunaannya. Apabila dilaksanakan sepenuhnya, label kebanyakan peranti akan menyertakan pengecam peranti unik (UDI) dalam bentuk yang boleh dibaca oleh manusia dan mesin. Pelabel peranti juga mesti menyerahkan maklumat tertentu tentang setiap peranti kepada Pangkalan Data Pengenalan Peranti Unik Global (GUDID) FDA. Orang ramai boleh mencari dan memuat turun maklumat daripada GUDID di AccessGUDID.
Sistem pengenalan peranti unik, yang akan berperingkat-peringkat dalam tempoh beberapa tahun, menawarkan beberapa faedah yang akan direalisasikan sepenuhnya dengan penggunaan dan penyepaduan UDI ke dalam sistem penyampaian penjagaan kesihatan. Pelaksanaan UDI akan meningkatkan keselamatan pesakit, memodenkan pengawasan pasca pasaran peranti, dan memudahkan inovasi peranti perubatan.
Jika anda mempunyai soalan atau kebimbangan yang ingin anda kongsikan dengan pasukan UDI, sila hubungi Meja Bantuan FDA UDI.
