FDA sedang menubuhkan sistem pengenalan peranti yang unik untuk mengenal pasti peranti perubatan dengan secukupnya melalui pengedaran dan penggunaannya. Apabila dilaksanakan sepenuhnya, label kebanyakan peranti akan termasuk pengenal peranti unik (UDI) dalam bentuk manusia dan mesin yang boleh dibaca. Labeler peranti juga mesti mengemukakan maklumat tertentu mengenai setiap peranti ke pangkalan data pengenalan peranti unik FDA (GUDID). Orang ramai boleh mencari dan memuat turun maklumat dari Gudid di AccessGudid.
Sistem pengenalan peranti yang unik, yang akan bertahap dalam beberapa tahun, menawarkan beberapa faedah yang akan lebih direalisasikan sepenuhnya dengan penggunaan dan integrasi UDIS ke dalam sistem penyampaian penjagaan kesihatan. Pelaksanaan UDI akan meningkatkan keselamatan pesakit, memodenkan pengawasan pasca pasaran peranti, dan memudahkan inovasi peranti perubatan.
Jika anda mempunyai soalan atau kebimbangan yang anda ingin kongsi dengan pasukan UDI, sila hubungi meja bantuan FDA UDI.
