La FDA està establint un sistema únic d’identificació de dispositius per identificar adequadament els dispositius mèdics mitjançant la seva distribució i ús. Quan estigui completament implementat, l’etiqueta de la majoria de dispositius inclourà un identificador de dispositiu únic (UDI) en forma de lectura humana i de màquina. Els etiquetes del dispositiu també han de enviar certa informació sobre cada dispositiu a la base de dades global de la identificació de dispositius úniques de la FDA (GUDID). El públic pot cercar i descarregar informació del Gudid a AccessGudid.
El sistema únic d’identificació de dispositius, que es farà el progrés de diversos anys, ofereix una sèrie de beneficis que es realitzaran més plenament amb l’adopció i la integració de la UDIS al sistema d’atenció sanitària. La implementació de la UDI millorarà la seguretat del pacient, modernitzarà la vigilància del mercat de dispositius i facilitarà la innovació de dispositius mèdics.
Si teniu una pregunta o una preocupació que voleu compartir amb l’equip UDI, poseu -vos en contacte amb el FDA UDI Help Desk.
