La FDA està establint un sistema únic d'identificació de dispositius per identificar adequadament els dispositius mèdics mitjançant la seva distribució i ús. Quan estigui completament implementat, l'etiqueta de la majoria dels dispositius inclourà un identificador de dispositiu únic (UDI) en forma llegible per persones i màquines. Els etiquetadors de dispositius també han d'enviar certa informació sobre cada dispositiu a la base de dades global d'identificació de dispositius únics (GUDID) de la FDA. El públic pot cercar i descarregar informació del GUDID a AccessGUDID.
El sistema únic d'identificació de dispositius, que s'introduirà gradualment durant diversos anys, ofereix una sèrie d'avantatges que es realitzaran més plenament amb l'adopció i la integració d'UDIs al sistema de prestació d'atenció sanitària. La implementació de l'UDI millorarà la seguretat del pacient, modernitzarà la vigilància posterior a la comercialització del dispositiu i facilitarà la innovació de dispositius mèdics.
Si teniu alguna pregunta o preocupació que voleu compartir amb l'equip UDI, poseu-vos en contacte amb el Servei d'Ajuda UDI de la FDA.
