A FDA está a establecer un sistema único de identificación de dispositivos para identificar adecuadamente os dispositivos médicos a través da súa distribución e uso. Cando se implemente completamente, a etiqueta da maioría dos dispositivos incluirá un identificador de dispositivo único (UDI) en forma lexible por humanos e máquinas. Os etiquetadores de dispositivos tamén deben enviar certa información sobre cada dispositivo á base de datos global de identificación de dispositivos únicos (GUDID) da FDA. O público pode buscar e descargar información do GUDID en AccessGUDID.
O sistema único de identificación de dispositivos, que se implantará gradualmente durante varios anos, ofrece unha serie de beneficios que se realizarán máis plenamente coa adopción e integración de UDIs no sistema de prestación de atención sanitaria. A implementación da UDI mellorará a seguridade do paciente, modernizará a vixilancia poscomercialización dos dispositivos e facilitará a innovación de dispositivos médicos.
Se tes algunha pregunta ou dúbida que queres compartir co equipo de UDI, póñase en contacto coa Mesa de Axuda UDI da FDA.
