A FDA está a establecer un sistema único de identificación de dispositivos para identificar adecuadamente os dispositivos médicos mediante a súa distribución e uso. Cando estea completamente implementado, a etiqueta da maioría dos dispositivos incluirá un identificador de dispositivo único (UDI) en forma de lectura humana e máquina. Os etiquetadores de dispositivos tamén deben enviar certa información sobre cada dispositivo á base de datos global de identificación de dispositivos únicos da FDA (GUDID). O público pode buscar e descargar información do guión en AccessGudid.
O único sistema de identificación de dispositivos, que se realizará en fase durante varios anos, ofrece unha serie de beneficios que se realizarán máis plenamente coa adopción e integración de UDI no sistema de asistencia sanitaria. A implementación de UDI mellorará a seguridade do paciente, modernizará a vixilancia post -mercado dos dispositivos e facilitará a innovación dos dispositivos médicos.
Se tes unha pregunta ou preocupación que desexa compartir co equipo de UDI, póñase en contacto co servizo de asistencia da UDI da FDA.
