FDA एकं अद्वितीयं उपकरणपरिचयप्रणालीं स्थापयति यत् तेषां वितरणस्य उपयोगस्य च माध्यमेन चिकित्सायन्त्राणां पर्याप्तरूपेण पहिचानाय भवति। यदा पूर्णतया कार्यान्वितं भवति तदा अधिकांशयन्त्राणां लेबले मानव- तथा यन्त्र-पठनीय-रूपेण एकं अद्वितीयं उपकरणपरिचयपत्रं (UDI) समावेशितं भविष्यति । उपकरण-लेबल-कर्तारः प्रत्येकस्य उपकरणस्य विषये FDA इत्यस्य वैश्विक-अद्वितीय-यन्त्र-परिचय-दत्तांशकोश-(GUDID) इत्यत्र अपि किञ्चित् सूचनां प्रस्तौतव्याः भवेयुः । जनसमूहः Gudid इत्यत्र इत्यत्र सूचनां अन्वेष्टुं डाउनलोड् कर्तुं च शक्नोति। AccessGudid .
अद्वितीयं उपकरणपरिचयप्रणाली, या कतिपयेषु वर्षेषु चरणबद्धरूपेण भविष्यति, तत् एकं सङ्ख्यां लाभं प्रदाति यत् स्वास्थ्यसेवावितरणप्रणाल्यां UDIs इत्यस्य स्वीकरणं एकीकरणं च अधिकं साकारं भविष्यति। यूडी-कार्यन्वयनेन रोगी-सुरक्षायाः सुधारः भविष्यति, उपकरण-उत्तर-निगरानीय-उपकरणस्य आधुनिकीकरणं, चिकित्सा-यन्त्र-नवाचारस्य सुविधा च भविष्यति ।
यदि भवतां प्रश्नः वा चिन्ता अस्ति यत् भवान् UDI-दलेन सह साझां कर्तुम् इच्छति तर्हि कृपया FDA UDI Help Desk इत्यनेन सह सम्पर्कं कुर्वन्तु।
