FDA កំពុងបង្កើតប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណឧបករណ៍ដែលមានតែមួយគត់ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលបានគ្រប់គ្រាន់តាមរយៈការចែកចាយនិងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេ។ នៅពេលដែលបានអនុវត្តយ៉ាងពេញលេញស្លាករបស់ឧបករណ៍ភាគច្រើននឹងរួមបញ្ចូលអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណឧបករណ៍ដែលមានលក្ខណៈពិសេស (UDI) ក្នុងទម្រង់មនុស្ស - និងទម្រង់ដែលអាចអានបាន។ ស្លាកឧបករណ៍ត្រូវតែដាក់ស្នើព័ត៌មានជាក់លាក់អំពីឧបករណ៍នីមួយៗទៅមូលដ្ឋានទិន្នន័យអត្តសញ្ញាណឧបករណ៍ពិសេសរបស់អេហ្វឌីអេស (Gudid) ។ សាធារណជនអាចស្វែងរកនិងទាញយកព័ត៌មានពីក្រុមហ៊ុន Gudid នៅ Accessgudid.
ប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណឧបករណ៍ពិសេសដែលនឹងត្រូវបានលុបចោលក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំនេះផ្តល់នូវអត្ថប្រយោជន៍មួយចំនួនដែលនឹងត្រូវបានដឹងកាន់តែច្បាស់ជាមួយនឹងការសុំកូនចិញ្ចឹមនិងការធ្វើសមាហរណកម្មនៃ UDIS ទៅក្នុងប្រព័ន្ធចែកចាយសុខភាព។ ការអនុវត្ត UDI នឹងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកជំងឺធ្វើទំនើបកម្មឧបករណ៍តាមដានទីផ្សារការឃ្លាំមើលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តនិងសម្របសម្រួលការច្នៃប្រឌិតរបស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត។
ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរឬការព្រួយបារម្ភដែលអ្នកចង់ចែករំលែកជាមួយក្រុម UDI សូមទាក់ទងមកតុជំនួយការ FDA UDI ។
