FDA omopyenda sistema de identificación de dispositivos ijojaha'ÿva ohechakuaa haguã adecuadamente umi dispositivo médico distribución ha jeporu rupive. Oñemoañetévo hekopete, pe etiqueta hetave tembipuru rehegua oguerekóta peteĩ tembipuru’i identificador ijojaha’ỹva (UDI) forma yvypóra ha máquina-pe ojeleekuaávape. Umi etiquetador dispositivo rehegua omondova’erã avei peteĩ marandu peteĩteĩva tembipuru rehegua FDA-pegua Base de Datos Global de Identificación de Dispositivos (GUDID)-pe. Tavaygua ikatu oheka ha omboguejy marandu Gudid-gui Accessgudid- pe ..
Ko sistema de identificación de dispositivos ijojaha'ÿva, oîva'erã fase-pe heta arýma, oikuave'ê heta beneficio oñemoañetéva plenamente adopción ha integración UDIS sistema de entrega de atención sanitaria-pe. UDI implementación omohenda porãvéta seguridad paciente, omodernisa vigilancia postmarcado dispositivo, ha ombohapéta innovación dispositivo médico.
Oiméramo reguereko peteĩ porandu térã jepy’apy rekompartiséva UDI equipo ndive, eñe’ẽ FDA Udi Help Desk ndive.
