FDA медицина җайланмаларын тарату һәм куллану аша адекват ачыклау өчен уникаль җайланма идентификация системасын булдыра.Тулы тормышка ашырылганда, күпчелек җайланмаларның этикеткасында кеше һәм машина укырлык формада уникаль җайланма идентификаторы (UDI) керәчәк.Devайланма билгеләре шулай ук һәр җайланма турында билгеле мәгълүматны FDA-ның Глобаль Уникаль җайланманы идентификацияләү базасына (GUDID) җибәрергә тиеш.Халык GUDID'тан AccessGUDID'тан мәгълүмат эзли һәм йөкли ала.
Берничә ел эчендә этапланачак уникаль җайланманы идентификацияләү системасы берничә өстенлек тәкъдим итә, алар сәламәтлек саклау системасына UDI кабул итү һәм интеграцияләү белән тулырак тормышка ашырылачак.UDI гамәлгә ашыру пациентларның куркынычсызлыгын яхшыртачак, аппаратның почта күзәтчелеген модернизацияләячәк, медицина җайланмаларының инновацияләрен җиңеләйтәчәк.
UDI командасы белән бүлешергә теләгән соравыгыз яки борчылуыгыз булса, зинһар, FDA UDI Ярдәм өстәленә мөрәҗәгать итегез.
