FDA стварае унікальную сістэму ідэнтыфікацыі прылад для належнага вызначэння медыцынскіх вырабаў праз іх распаўсюджванне і выкарыстанне. Пры поўнай рэалізацыі ярлык большасці прылад будзе ўключаць у сябе унікальны ідэнтыфікатар прылад (UDI) у форме чалавека і машыны. Этыкеткі прылад павінны таксама прадставіць пэўную інфармацыю пра кожную прыладу ў глабальную ўнікальную базу дадзеных ідэнтыфікацыі прылад FDA (Gudid). Грамадскасць можа шукаць і загружаць інфармацыю з Gudid у AccessGudid.
Унікальная сістэма ідэнтыфікацыі прылад, якая будзе паэтапна за некалькі гадоў, прапануе шэраг пераваг, якія будуць больш поўна рэалізаваны пры прыняцці і інтэграцыі UDIS у сістэму аказання медыцынскай дапамогі. Укараненне UDI палепшыць бяспеку пацыентаў, мадэрнізаваць назіранне за постмаркетам прылад і палегчыць інавацыі ў галіне медыцынскіх вырабаў.
Калі ў вас ёсць пытанне ці заклапочанасць, вы хацелі б падзяліцца з камандай UDI, калі ласка, звяжыцеся з даведкай FDA UDI.
