FDA стварае унікальную сістэму ідэнтыфікацыі прылад для адэкватнай ідэнтыфікацыі медыцынскіх прылад пры іх распаўсюджванні і выкарыстанні. Пасля поўнага ўкаранення этыкетка большасці прылад будзе ўключаць унікальны ідэнтыфікатар прылады (UDI) у фармаце, які чытаецца чалавекам і машынай. Маркетавальнікі прылад таксама павінны падаваць пэўную інфармацыю аб кожнай прыладзе ў Глабальную базу дадзеных унікальнай ідэнтыфікацыі прылад (GUDID) FDA. Грамадскасць можа шукаць і спампоўваць інфармацыю з GUDID на AccessGUDID.
Унікальная сістэма ідэнтыфікацыі прылад, якая будзе паступова ўводзіцца на працягу некалькіх гадоў, прапануе шэраг пераваг, якія будуць больш поўна рэалізаваны з прыняццем і інтэграцыяй UDI ў сістэму аказання медыцынскай дапамогі. Укараненне UDI павысіць бяспеку пацыентаў, мадэрнізуе постмаркетынгавае назіранне за прыладамі і палегчыць інавацыі ў медыцынскіх прыладах.
Калі ў вас ёсць пытанне або праблема, якой вы хочаце падзяліцца з камандай UDI, звярніцеся ў службу падтрымкі FDA UDI.
