FDA yi le ku simekeni ka sisiteme yo hlawuleka yo kuma switirhisiwa ku tiveka hi ndlela leyi ringaneleke switirhisiwa swa vutshunguri hi ku hangalasiwa na ku tirhisiwa ka swona. Loko yi tirhisiwa hi ku hetiseka, lebula ya switirhisiwa swo tala yi ta katsa xihlawulekisi xa xitirhisiwa xo hlawuleka (UDI) hi xivumbeko lexi hlayekaka hi vanhu na hi muchini. Vaendli va switirhisiwa va fanele ku tlhela va rhumela vuxokoxoko byo karhi mayelana na xitirhisiwa xin’wana na xin’wana eka FDA’s Global Unique Device Identification Database (GUDID). Vaaki va nga lavisisa no kopa vuxokoxoko ku suka eka GUDID eka AccessGUDID.
Sisiteme yo hlawuleka ya ku tiveka ka switirhisiwa, leyi nga ta nghenisiwa hi swiyenge eka malembe yo hlaya, yi nyika nhlayo ya mimbuyelo leyi nga ta hetiseka hi ku hetiseka hi ku amukeriwa na ku hlanganisiwa ka ti-UDI eka sisiteme ya mphakelo wa nhlayiso wa rihanyo. Ku tirhisiwa ka UDI ku ta antswisa vuhlayiseki bya vavabyi, ku endla leswaku ku vekiwa tihlo ka switirhisiwa endzhaku ka makete swi ta va swa manguva lawa, na ku olovisa vutumbuluxi bya switirhisiwa swa vutshunguri.
Loko u ri na xivutiso kumbe ku vilela loku u lavaka ku ku avelana na ntlawa wa UDI, hi kombela u tihlanganisa na FDA UDI Help Desk.
