FDA стварае унікальную сістэму ідэнтыфікацыі прылад для адэкватнай ідэнтыфікацыі медыцынскіх прылад пры іх распаўсюджванні і выкарыстанні.Пасля поўнага ўкаранення этыкетка большасці прылад будзе ўключаць унікальны ідэнтыфікатар прылады (UDI) у фармаце, які чытаецца чалавекам і машынай.Маркетавальнікі прылад таксама павінны падаваць пэўную інфармацыю аб кожнай прыладзе ў Глабальную базу дадзеных унікальнай ідэнтыфікацыі прылад (GUDID) FDA.Грамадскасць можа шукаць і спампоўваць інфармацыю з GUDID на AccessGUDID.
Унікальная сістэма ідэнтыфікацыі прылады, якая будзе паступова ўводзіцца на працягу некалькіх гадоў, прапануе шэраг пераваг, якія будуць больш поўна рэалізаваны з прыняццем і інтэграцыяй UDI ў сістэму аказання медыцынскай дапамогі.Укараненне UDI павысіць бяспеку пацыентаў, мадэрнізуе постмаркетынгавае назіранне за прыладамі і паспрыяе інавацыям медыцынскіх прылад.
Калі ў вас ёсць пытанне або праблема, якой вы хочаце падзяліцца з камандай UDI, звярніцеся ў службу падтрымкі FDA UDI.
