FDA аларды жайылтуу жана пайдалануу аркылуу медициналык аппараттарды адекваттуу идентификациялоо үчүн уникалдуу аппаратты идентификациялоо системасын түзүүдө.Толугу менен ишке ашырылганда, көпчүлүк түзмөктөрдүн энбелгиси адам жана машина окуй турган уникалдуу түзмөк идентификаторун (UDI) камтыйт.Түзмөктүн этикеткалоочулары ошондой эле ар бир аппарат тууралуу белгилүү маалыматты FDAнын глобалдык уникалдуу аппаратты идентификациялоо базасына (GUDID) тапшырышы керек.Коомдук дарегинде GUDIDден маалыматты издеп жана жүктөй алат AccessGUDID .
Уникалдуу аппаратты идентификациялоо системасы, ал бир нече жылдан кийин этап менен ишке ашат, бир катар артыкчылыктарды сунуштайт, алар саламаттыкты сактоо системасына UDIларды кабыл алуу жана интеграциялоо менен толугураак ишке ашат.UDI ишке ашыруу бейтаптын коопсуздугун жакшыртат, аппаратты сатуудан кийинки көзөмөлдү модернизациялайт жана медициналык аппараттын инновациясын жеңилдетет.
Эгерде сизде UDI командасы менен бөлүшкүңүз келген суроо же тынчсыздануу болсо, FDA UDI Жардам столуна кайрылыңыз.
