FDA သည် ၎င်းတို့၏ ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းမှတဆင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများကို လုံလောက်စွာခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ရန် သီးခြားကိရိယာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းစနစ်တစ်ခုကို ထူထောင်နေသည်။အပြည့်အဝ အကောင်အထည်ဖော်သည့်အခါ၊ စက်အများစု၏ အညွှန်းတွင် လူ-နှင့် စက်-ဖတ်နိုင်သော ပုံစံဖြင့် ထူးခြားသော ကိရိယာ အမှတ်အသား (UDI) ပါ၀င်မည်ဖြစ်သည်။စက်ပစ္စည်းတံဆိပ်များသည် စက်ပစ္စည်းတစ်ခုစီ၏ အချက်အလက်အချို့ကို FDA ၏ Global Unique Device Identification Database (GUDID) သို့လည်း တင်ပြရပါမည်။အများသူငှာ AccessGUDID ရှိ GUDID မှ အချက်အလက်များကို ရှာဖွေပြီး ဒေါင်းလုဒ်လုပ်နိုင်ပါသည်။.
နှစ်ပေါင်းများစွာအတွင်း အဆင့်ဆင့်လုပ်ဆောင်သွားမည့် ထူးခြားသည့်စက်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်းစနစ်သည် UDIs များကို မွေးစားခြင်းနှင့် ပေါင်းစည်းခြင်းနှင့်အတူ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးဝေမှုစနစ်တွင် အပြည့်အဝသဘောပေါက်လာမည့် အကျိုးကျေးဇူးများစွာကို ပေးဆောင်ပါသည်။UDI အကောင်အထည်ဖော်မှုသည် လူနာဘေးကင်းရေးကို မြှင့်တင်ပေးမည်ဖြစ်ပြီး၊ စက်ပစ္စည်းပို့စ်စျေးကွက်စောင့်ကြည့်ခြင်းကို ခေတ်မီအောင်ပြုလုပ်ကာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းဆန်းသစ်တီထွင်မှုကို လွယ်ကူချောမွေ့စေမည်ဖြစ်သည်။
သင့်တွင် UDI အဖွဲ့နှင့် မျှဝေလိုသော မေးခွန်းများ သို့မဟုတ် စိုးရိမ်ပူပန်မှုများရှိပါက FDA UDI Help Desk သို့ ဆက်သွယ်ပါ။
