Ang FDA nag-establisar og usa ka talagsaon nga sistema sa pag-ila sa mga himan aron sa igo nga pag-ila sa mga medikal nga himan pinaagi sa ilang pag-apod-apod ug paggamit.Kung hingpit nga ipatuman, ang label sa kadaghanan nga mga aparato maglakip sa usa ka talagsaon nga aparato nga identifier (UDI) sa porma nga mabasa sa tawo ug sa makina.Ang mga tig-label sa aparato kinahanglan usab nga mosumite ug piho nga kasayuran bahin sa matag aparato sa Global Unique Device Identification Database (GUDID) sa FDA.Ang publiko makapangita ug maka-download sa impormasyon gikan sa GUDID sa AccessGUDID.
Ang talagsaon nga sistema sa pag-ila sa aparato, nga i-phase sa daghang mga tuig, nagtanyag daghang mga benepisyo nga mas hingpit nga matuman sa pagsagop ug paghiusa sa mga UDI sa sistema sa paghatud sa pag-atiman sa kahimsog.Ang pagpatuman sa UDI makapauswag sa kaluwasan sa pasyente, mag-modernize sa pag-monitor sa postmarket sa aparato, ug mapadali ang pagbag-o sa medikal nga aparato.
Kung naa kay pangutana o kabalaka nga gusto nimong ipaambit sa UDI team, palihog kontaka ang FDA UDI Help Desk.
