FDA stelt in unyk apparaatidentifikaasjesysteem op om medyske apparaten adekwaat te identifisearjen fia har distribúsje en gebrûk.As folslein ymplementearre, sil it label fan de measte apparaten in unike apparaatidentifikaasje (UDI) omfetsje yn minsklik- en masinelêsbere foarm.Apparaatlabelers moatte ek bepaalde ynformaasje oer elk apparaat yntsjinje by de Global Unique Device Identification Database (GUDID) fan de FDA.It publyk kin ynformaasje sykje en downloade fan 'e GUDID by AccessGUDID.
It unike systeem foar identifikaasje fan apparaten, dat oer ferskate jierren wurdt ynfasearre, biedt in oantal foardielen dy't folsleiner sille wurde realisearre mei de oanname en yntegraasje fan UDI's yn it leveringssysteem foar sûnenssoarch.UDI-ymplemintaasje sil de pasjintfeiligens ferbetterje, tafersjoch fan apparaat postmarket modernisearje, en ynnovaasje foar medyske apparaten fasilitearje.
As jo in fraach of soarch hawwe dy't jo wolle diele mei it UDI-team, nim dan kontakt op mei de FDA UDI Help Desk.
