जॉयटेक् मेडिकल इत्यनेन २०२२ तमस्य वर्षस्य अप्रैल-मासस्य २८ दिनाङ्के TüVSüD SÜD इत्यनेन निर्गतं यूरोपीयसङ्��स्य गुणवत्ताप्रबन्धनप्रणालीप्रमाणपत्रं (MDR) प्प्तेः मध्ये अन्तर्भवति : डिजिटल थर्मामीटर, रक्तचापनिरीक्षकः, अवरक्त कान थर्मामीटर, अवरक्त ललाट थर्मामीटर, बहुक्रिया ललाट थर्मामीटर , विद्युत स्तन पम्प, मैनुअल स्तन पंप। चीनदेशे नूतनविनियमनस्य एमडीआर-आवश्यकतानां अन्तर्गतं सीई-अनुपालनप्रमाणपत्रं प्राप्तुं प्रारम्भिकेषु कम्पनीषु अन्यतमम् अस्ति, तथा च घरेलु-इलेक्ट्रॉनिक-थर्मामीटर्, इन्फ्रारेड्-कर्ण-तापमापकस्य, स्तनपम्पस्य च प्रथमं एमडीआर-प्रमाणपत्रम् अस्ति
जॉयटेक् मेडिकल स्वास्थ्यनिरीक्षणाय, दीर्घकालीनरोगप्रबन्धनाय च चिकित्सासाधनानाम् अनुसंधानविकासः, उत्पादनविक्रयविक्रयणं च केन्द्रीकृतः चिकित्सासाधनानाम् उद्यमः अस्ति । स्थापनायाः अनन्तरं कम्पनी राष्ट्रिय-उच्च-प्रौद्योगिकी-उद्यमः, उच्च-प्रौद्योगिकी-अनुसन्धान-विकास-केन्द्र-उद्यमः च रूपेण हाङ्गझौ-नगरे मान्यतां प्राप्तवती अस्ति । जॉयटेक् मेडिकल इत्यनेन ISO13485, MDSAP इत्यादीनि गुणवत्ताप्रबन्धनव्यवस्थाः उत्तीर्णाः सन्ति । अस्माकं उत्पादाः घरेलु NMPA, US FDA, EU CE, Canada CMDCAS, Japan PMDA इत्यादीनि प्रमाणपत्राणि पञ्जीकरणं च प्राप्तवन्तः, विपणनार्थं च अनुमोदिताः सन्ति। तथा च वयं देशे विदेशे च अनेकैः प्रसिद्धैः उद्यमैः सह दीर्घकालीन-रणनीतिक-सहकार्यं प्राप्तवन्तः |
सदस्यराज्यानां मध्ये व्यापारबाधाः निवारयितुं जनानां, सेवानां, पूंजीनां, उत्पादानाम् (चिकित्सायन्त्राणां इत्यादीनां) मुक्तप्रवाहं सुनिश्चित्य यूरोपीयसङ्घः क्रमेण विशाले एकीकृतविपण्यरूपेण निर्माणं कुर्वन् अस्ति चिकित्सायन्त्राणां क्षेत्रे यूरोपीय-आयोगेन प्रत्येकस्य सदस्यराज्यस्य मूल-मान्यता-व्यवस्थायाः स्थाने यूरोपीयसङ्घस्य त्रीणि निर्देशानि विकसितानि, येन एतादृशानां उत्पादानाम् विपणनसम्बद्धानां नियमानाम् सामञ्जस्यं कर्तुं शक्यते
यूरोपीयसङ्घस्य एमडीआर यूरोपीयसङ्घेन निर्गतं आधिकारिकं चिकित्सायन्त्रविनियमं (MDR) (चिकित्सायन्त्रविनियमनम् (EU) 2017/745) इति निर्दिशति, यत् एमडीआरस्य अनुच्छेद 123 इत्यस्य आवश्यकतानां आधारेण भवति एमडीआर 26 मे 2017 दिनाङ्के प्रवर्तते तथा च आधिकारिकतया पूर्वस्य चिकित्सायन्त्रनिर्देशस्य (MDD 93/42/EEC) तथा च 26 मे, 2020 तः सक्रियचिकित्सायन्त्रनिर्देशस्य (AEDD) , प्रत्यारोपणीयचिकित्सायन्त्रनिर्देशस्य (AIMDD 90/385/EEC) स्थानं गृह्णाति
चिकित्सायन्त्रनिर्देशकस्य (MDD) तुलने एमडीआर उत्पादजोखिमप्रबन्धनस्य, उत्पादप्रदर्शनस्य सुरक्षामानकानां च, नैदानिकमूल्यांकनस्य, तथैव बाजारोत्तरसतर्कतायाः, उत्पादानाम् पर्यवेक्षणस्य च दृष्ट्या अधिकं कठोरः अस्ति निर्मातुः गुणवत्ताप्रबन्धनव्यवस्थायाः उत्पादसुरक्षाप्रभावशीलतायाः च कृते अपि एषा प्रमुखा आव्हाना अस्ति ।
एमडीआर प्रमाणीकरणस्य सफला उपलब्धिः जॉयटेक् मेडिकलस्य उत्पादानाम् उच्चस्तरं गुणवत्तां च यूरोपीयसङ्घस्य विपण्यस्य मान्यतां च प्रदर्शयति। जॉयटेक मेडिकल एमडीआर सीई प्रमाणीकरणं वैश्विकबाजारविन्यासं अधिकं गभीरं कर्तुं वैश्विकचिकित्सा उद्योगे योगदानं दातुं नूतनविकासावसररूपेण गृह्णीयात्।
