جويتېچ مېدىتسىنا 2022-يىلى 4-ئاينىڭ 28-كۈنى TüVSüD SÜD تەرىپىدىن تارقىتىلغان ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ سۈپەت باشقۇرۇش سىستېمىسى گۇۋاھنامىسى (MDR) بىلەن مۇكاپاتلاندى ، گۇۋاھنامە دائىرىسى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ: رەقەملىك تېرمومېتىر, قان بېسىم كۆرسەتكۈچى, ئىنفىرا قىزىل قۇلاق تېرمومېتىر ، ئىنفىرا قىزىل نۇرلۇق پېشانە تېرمومېتىر ، كۆپ ئىقتىدارلىق پېشانە تېرمومېتىر ، ئېلېكترلىك كۆكرەك پومپىسى ، قولدا كۆكرەك پومپىسى. ئۇ يېڭى بەلگىلىمە MDR تەلىپىگە ئاساسەن ، جۇڭگودىكى ئەڭ بالدۇر CE لاياقەتلىك گۇۋاھنامىسى ئالغان شىركەتلەرنىڭ بىرى ، شۇنداقلا دۆلەت ئىچىدىكى ئېلېكترونلۇق تېرمومېتىر ، ئىنفىرا قىزىل قۇلاق تېرمومېتىر ۋە كۆكرەك پومپىسى ئۈچۈن تۇنجى MDR گۇۋاھنامىسى.
جويتېچ مېدىتسىنا ساغلاملىق نازارەتچىلىكى ۋە سوزۇلما كېسەللىكلەرنى باشقۇرۇش ئۈچۈن داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنى تەتقىق قىلىش ، ئىشلەپچىقىرىش ۋە سېتىشنى ئاساس قىلغان داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كارخانىسى. بۇ شىركەت قۇرۇلغاندىن بۇيان ، خاڭجۇدىكى دۆلەتلىك يۇقىرى تېخنىكىلىق كارخانا ۋە يۇقىرى تېخنىكىلىق تەتقىقات مەركىزى دەپ ئېتىراپ قىلىنغان. Joytech Medical ISO13485 ، MDSAP ۋە باشقا سۈپەت باشقۇرۇش سىستېمىسىدىن ئۆتتى. مەھسۇلاتلىرىمىز دۆلەت ئىچىدىكى NMPA ، ئامېرىكا FDA ، ياۋروپا ئىتتىپاقى CE ، كانادا CMDCAS ، ياپونىيە PMDA ۋە باشقا گۇۋاھنامە ۋە تىزىمغا ئالدۇرۇپ ، سېتىشقا تەستىقلاندى. بىز دۆلەت ئىچى ۋە سىرتىدىكى نۇرغۇن داڭلىق كارخانىلار بىلەن ئۇزۇن مۇددەتلىك ئىستراتېگىيىلىك ھەمكارلىق ئورناتتۇق.
ياۋروپا ئىتتىپاقى ئەزا دۆلەتلەر ئوتتۇرىسىدىكى سودا توساقلىرىنى تۈگىتىش ۋە ئادەم ، مۇلازىمەت ، مەبلەغ ۋە مەھسۇلاتلارنىڭ (داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى قاتارلىق) ئەركىن يۆتكىلىشىگە كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن بارا-بارا چوڭ بىرلىككە كەلگەن بازار بەرپا قىلماقتا. داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى ساھەسىدە ، ياۋروپا كومىتېتى ھەر بىر ئەزا دۆلەتنىڭ ئەسلىدىكى ئېتىراپ قىلىش سىستېمىسىنىڭ ئورنىنى ئېلىش ئۈچۈن ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ ئۈچ كۆرسەتمىسىنى تۈزۈپ چىقتى ، بۇنداق بولغاندا بۇ خىل مەھسۇلاتلارنى سېتىش توغرىسىدىكى بەلگىلىمە ماسلاشتۇرۇلىدۇ.
ياۋروپا بىرلەشمىسى MDR MDR نىڭ 123-ماددىسىنىڭ تەلىپىگە ئاساسەن ، ياۋروپا ئىتتىپاقى (داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى نىزامى (EU) 2017/745) تارقاتقان رەسمىي داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى نىزامى (MDR) نى كۆرسىتىدۇ. MDR 2017-يىلى 5-ئاينىڭ 26-كۈنىدىن باشلاپ يولغا قويۇلدى ھەمدە 2020-يىلى 5-ئاينىڭ 26-كۈنىدىن باشلاپ ، كۆچۈرۈلگەن داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كۆرسەتمىسى (AIMDD 90/385 / EEC) نىڭ ئىلگىرىكى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كۆرسەتمىسى (MDD 93/42 / EEC) ۋە ئاكتىپ داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كۆرسەتمىسى (AEDD) نىڭ ئورنىنى رەسمىي ئالماشتۇردى.
داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كۆرسەتمىسى (MDD) گە سېلىشتۇرغاندا ، MDR مەھسۇلات خەۋپىنى باشقۇرۇش ، مەھسۇلات ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىك ئۆلچىمى ، كلىنىكىلىق باھالاش ، شۇنداقلا بازاردىن كېيىنكى ھوشيارلىق ۋە مەھس�
MDR گۇۋاھنامىسىنىڭ مۇۋەپپەقىيەتلىك قولغا كەلتۈرۈلۈشى جويتېچ تېببىي مەھسۇلاتلىرىنىڭ يۇقىرى ئۆلچىمى ۋە سۈپىتىنى ۋە ياۋروپا بازىرىنىڭ ئېتىراپ قىلىنىشىنى نامايان قىلدى. جويتېچ مېدىتسىنا MDR CE گۇۋاھنامىسىنى يېڭى تەرەققىيات پۇرسىتى قىلىپ ، يەر شارى بازار ئورۇنلاشتۇرۇشىنى تېخىمۇ چوڭقۇرلاشتۇرىدۇ ۋە دۇق تېرمومېتىر
